Държавата НЕ ДАДЕ последен шанс на болния Милен

Забраняват експериментално лечение, което е единствената възможност за момченцето

Детенцето почина, без чиновниците да вземат крайно решение 

Снимки: Личен архив

Държавата НЕ даде последния възможен шанс на малкия Милен да се бори за живота си. Момченцето почина, без здравните власти да вземат крайно официално решение дали да разрешат или не алтернативно руско лечение, което се явяваше единствената и последна възможност детенцето на година и три месеца да оцелее.
В историята на покойния Миленчо са вплетени много сълзи, всеотдайна борба на млади родители за спасяването на рожбата им и пламъчето на надеждата, което тлее в душите на мама и татко до последно. Детенцето страда от изключително рядко генетично заболяване. След направени изследвания и проведени консултации медиците са категорични - лечение за малкото момченце няма, а родителите трябва да се примирят, че то е обречено.
Миленчо остава да лежи в Националната кардиологична болница, като за него лекарите полагат поддържащи терапии. Но родителите му отказват да приемат, че трябва да се откажат от живота на детето си.
След направени собствени проучвания чрез различни лекари и генетични институти в цяла Европа, получавайки 60 отказа за лечение, родителите стигат до руски професор, който единствен предлага алтернативно лечение. Ампулите на биолога не са регистрирани и дават малък шанс за положителен развой, но той е последният останал шанс за Милен. Родителите поемат всички рискове по инжектирането на лекарството, без да търсят евентуална отговорност при фатални последици нито от руския професор, нито от българските здрави власти.
Въпреки открития хоризонт, родителите получават негативно становище от Националната кардиологична болница. Две лекарски комисии се събират и единодушно предлагат това алтернативно лечение да НЕ се прилага заради "недостатъчни доказателства за безопасността на желаното от родителите на пациента алтернативно генетично лечение поради липсата на утвърден протокол за същото, както и поради неясния резултат от евентуалното му провеждане". Тук става дума за предложение, но не и за финално заключение и решение от здравните власти.
Такова Миленчо не дочака. Въпреки подадената молба от майката Олга Огнянова за съдействие за лечение до здравното министерство още в края на април. Миленчо почина миналата събота (17 юли). Ден по-рано "България Днес" получи отговор от пресцентъра на Министерство на здравеопазването на официалното ни запитване ще се разреши ли в крайна сметка алтернативното лечение. В него пише, че от министерството са получили официална информация чрез посолството на Руската федерация в България, според която проф. Ребриков работи в "Национален медицински изследователски център по акушерство, гинекология и перинатология акад. В. И. Кулаков" – Москва, и няма медицинско образование. Информацията е предоставена от ведомството на д-р Стойчо Кацаров на Националната кардиологична болница.

"Два дни след погребението на детето ми аз отидох на място да потърся така жадуваното решение. Беше ми отговорено от ръководен кадър на болницата: "Сега ще кажа на лекарите да спрат да лекуват децата, за да ви напишат решението!" Приемам това за подигравка!", споделя с тъга пред "България Днес" почернената майка Олга Огнянова, която така и не получава крайно решение дали алтернативната терапия ще бъде разрешена.
До редакционното приключване на броя от болницата не отговориха на въпросите по случая, зададени от "България Днес".

Лекуващият лекар д-р Симов:

Не искам да ставам убиец

"Заместник-министърът на здравеопазването Тома Томов с писмо до Националната кардиологична болница (НКБ) казва, че трябва да се изпълняват медицинските стандарти в България. Крайно решение от Министерството на здравеопазването в това писмо казва, че не може да вземе. Трябва да има изпълнение на лечебен план по изискванията на медицинските стандарти в България, спазвайки се законите у нас. Ако приемем това парафиране, означава, че не мога да използвам руското лекарство и няма да го използвам дори да имаше такъв препарат. Нито министерството, нито аз мога да разпоредя дали бихте сложили на пациент нещо, без да знаем какво е. Представяте ли си да сложа това нещо, без да знам какво е? Не искам да ставам убиец! В крайна сметка спазваме законите, а не ги интерпретираме".
Това сподели пред "България Днес" началникът на отделението по педиатрия в НКБ д-р Велимир Симов. Медикът допълва, че му е било изключително тежко да гледа всеки ден как момченцето си отива, без да може да му помогне. Но не би могъл да позволи терапия с препарат, за който няма информация и не е регистриран.

"В разговор с руския професор Денис Ребриков той ми каза: "Това е експериментално лечение и не може да се направи в Русия, ние имаме закони и не можем да си го позволим". Половин час разговаряхме с него. Това беше отговор на едно от предложенията ми детенцето да замине за Русия. И той знаеше, че това е много труден момент, в който вероятността за оцеляване е от 1 до 3%. Което в медицината е равнозначно на нула", казва д-р Симов.
И допълва: "Отдавна не бях виждал активността на родителите, което е напълно нормално – те страдат много и ние им влизаме в положение. От друга страна, за първи път видях и министерства, и комисии, и колеги от други структури да мислят по всякакъв начин за решението на един проблем. Няма да е честно да обвиним някого, че не разрешават. Поне аз съм присъствал на три срещи в МЗ, на които хората се мъчеха да намерят някакъв вариант да намерят разрешение или възможност, с която да се помогне".