Чаровен двегодишен симпатяга с руси къдрици е опасен сам за себе си, защото може да се изяде. Болният от синдрома Прадер-Вили (СПВ) Гизер Бъкстън има толкова голям апетит и никакво чувство за ситост, че на родителите му се налага денонощно да дежурят около него. Роденото с рядко генетично заболяване детенце е постоянно гладно и не знае кога да спре да се тъпче. "Хората, които страдат от тази болест, имат обсесия към храната и пъхат всичко в устата си", казват специалисти. Те обаче уточняват, че първите симптоми на СПВ се проявяват едва на 6-годишна възраст, а Гизер е изключение без аналог в света. Малкият сладур развива болестта, когато е само на три седмици. В първите дни от живота на Бъкстън лекарите забелязват особени движения на тялото му, което ги кара да направят щателна кръвна картина. Резултатите потвърждават съмненията им, че бебето е родено с генетична аномалия. Всички болни от ужасното заболяване са с лека умствена изостаналост, поради което Гизер все още не е проговорил и не е проходил.
Двегодишният Гизер още не може да ходи "Наясно сме, че нашето дете никога няма да може да води независим живот и винаги около него ще трябва да има някой, който да му помага - изтъкват със сълзи на очите Мишел и Крег Бъкстън. - Засега се справяме успешно, но постоянното суетене около Гизер изтощава всички в семейството. Той поглъща цялото ни внимание, но най-радващото е това, че за разлика от други хора със СПВ той не надебелява и в кръвта му няма завишени нива на холестерол и тромбоцити."
Родителите го пазят да не се самоизяде
И двамата обаче осъзнават, че доброто физическо състояние на малкия е само временно и с израстването му той ще започне да трупа кила и да затлъстява неимоверно. А най-лошо от всичко е това, че в обозримо бъдеще медицината няма да може да намери подходящо лекарство за справяне с болестта.
