Лекарите отписват Лукас, но той е жив

11-годишното момче със спинална мускулна атрофия има шанс да оздравее

ИВО АНГЕЛОВ

Две години! Толкова живот дават лекарите на новородения Лукас.

Днес борбеното момче е на 11 години и иска да живее повече от всякога. Малчуганът от Враца страда от спинална мускулна атрофия - група от наследствени нарушения, които причиняват прогресивна мускулна дегенерация и слабост. Заболяването му е сходно с това на учения Стивън Хокинг, който повече от половин век се бореше с амиотрофична латерална склероза, водеща до атрофия на мускулите и мозъкът изгубва напълно способността си да ги контролира.

"Болестта е генетичен убиец номер едно при малки деца, а при Лукас тя се развива бързо и прогресивно. Вследствие на болестта при него се появиха редица тежки усложнения - силно изразена сколиоза (изкривяване на гръбначния стълб), проблем с дишането, скъсени сухожилия и остеопороза. След като беше диагностициран, лекарите му даваха само 2 години живот, но Лукас е жив, защото се бори с всички сили. Отглеждам го сама, защото баща му ни напусна малко след като Лукас бе диагностициран", разказва майката Яна Дамянова.

Преди няколко години е открит медикамент за болестта на детето. Животоспасяващите инжекции се поставят на всеки 4 месеца и могат да стопират прогреса на болестта. "Преди първата инжекция Лукас нямаше сили да вдигне дори чаша вода! Днес той се чувства много по-добре, много по-силен и обнадежден. За съжаление всичко това е свързано с много допълнителни парични разходи, които не можем да си позволим", споделя изстрадалата майка. Последното пътуване до Испания за поставяне на инжекция е в средата на март - няколко дни след началото на извънредното положение у нас. След завръщането майката и синът остават под карантина вкъщи, защото идват от друга държава.

"В тази сложна за всички ни ситуация отново се обръщаме към вас с молба за помощ и подкрепа. На Лукас му предстои поредна операция за удължаване на имплантите на гръбначния стълб и нова животоспасяваща инжекция. Заради това ви моля да не спирате да ни подкрепяте, като споделяте нашата кампания, и когато имате възможност, да дарявате", обръща се с апел Дамянова.

Ако искате да помогнете на момчето, може да дарите средства в платформата "Хемпкарма" - неговата страница е "Живот за Лукас".